1zh b csop

Országok listájaHungaryPannon EgyetemGeorgikon Mezőgazdaságtudományi KarTermészetvédelmi mérnökiGenetikaJegyzetek1zh b csop

1 Zh B csop

RNS interferencia
nukleinsavakat építQ bázisok
komlementalítás
nukleoszóma szál
okazaki fargmentum
szemikonzervatív replikáció
gördülQ kerék típusú replikáció
triplet
genetikai kód jellemzQi
gén fogalma
génkifejezQdés lépései
promóter típusok
ellenértelmq antisense szál
exon
vágási komlex elemei
reverz transzrkipció
minQségi tulajdonságok
variabilitás okai
variációs koefficiens számítása
ki 2 próba
gaméták tisztasági törvénye
hasadás törvénye
vad allél
egy házaspárnakbeteg gyermeke született. a jelleg monogénes recesszíven öröklQdik.mi a valószínqsége annak h a következQ ikerpár(kétpetéjq) mindkét tagja beteg lesz.

az A kérdés csoportból csak annyit tudok

nukleoszóma
RNS típusok

B
RNS interferencia: a genetikai információ kifejezQdésének alapvetQ szabályozási folyamata.
Az mRNS-re kerülQ információ blokkolására ad lehetQséget (poszttranszkripciós génelcsendesítés)
olyan molekuláris mechanizmus, amelyben rövid RNS molekulák specifikusan megakadályozzák a gének kifejezQdésében kulcsszerepet játszó hírvivQ RNS-ek mqködését.

A genetikai információ kifejezQdésének fQ lépései és az RNS interferencia
DNS Transzkripció mRNS Transzláció fehérje
Tarnszkripció: DNS mintán történQ RNS szintézis
Transzláció: fehérje szintézis

Nukleinsavak építQ elemei:
-lineáris polimerek (lineáris: egymás után egy sorban épül fel)
-az ismétlQdQ alapegység a nukleotid( három komponensbQl épül fel
" foszforsav
" cukormolekula
" bázis (szerves)( 5 féle található a nukleinsavakba. 2 csoportba osztható
-purin bázisok: 2 gyqrüsek, az adenin és a guenin tartozik a purinok közé.
-pirimidin bázisok: 3 van belQlük, 1gyqrqs bázisok
~citozin : DNS-ben és az RNS-ben is van.
~timin: DNS-ben van
~uracil: RNS-ben van

Az építQelemek kapcsolódása egymáshoz
Bázis: cukormolekulához kapcsolódik.
A kettQ együtt nukleozid
Ezeket a nukleozidokat kapcsolja össze a foszforsav egyetlen lánccá.
Bázis  cukor- foszforsav: nukleotid
A cukorfoszfát gerinc( befelé helyezkednek el a bázisok, ennek a lineáris polimernek a két vége különbözQ. Az egyikvég 5 vég vagy foszforilvég, azért mert a foszforsav zárja a láncvéget.
Amolekula másik vége a 3 vég vagy hidroxilvég. A hidroxil gyök az aktív gyök, amivel folytatódik. Ez irányt ad a DNS molekulának.
Ennek az iránynak megfelelQen haladnak a DNS-en. A láncnövekedés a 3 végén történhet.

Komplemantaritás: a duplex két szárán elhelyezkedQ bázisok egymást kiegészítQ funkciója.
Következménye: a duplex egyik szálán elhelyezkedQ bázisok egyértelmqen megszabják a duplex másik szálának bázissorrendjét.

1 hiszton oktamerre 2 csavarulatnyi DNS tekeredik fel. Ez a nukleoszóma. Melyet kb 60 bázispár hosszúságú DNS köt össze
DNS savas természetq, a foszforsav egy szabad savgyöke.
Nukleoszóma szál: az egész szerkezet (gyöngyfüzér)
H1 hiszton szerepe: további feltekeredés ( egymásba kapcsolódnak)
A DNS további kondenzáció: a kromatin szál (szolenoid) tömör szerkezetet ad.

Okazaki fragentum: szakaszos szál.A primerektQl kezdve a DNS polimeráz III. már képes felépíteni a rövid szakaszokat.
A késlekedQ szálon egy folyamatban szintetizásló szakasz,

Szemikonzervatív
Az új molekula egyik fele a régi (templát) másik fele az új (replikát)
A replikáció pontosságát az enzimek biztosítják:
-hiba megelQzés ±  polimeráz
-hiba javítás (több enzim)
Átlagosan minden 10 miliárdodik bázis beépülés hibás

-gördülQkerék típusú replikáció
Az origónál a + szál felszakad eltávolodik , a belsQ megmarad, megQrzi a gyqrq alakját.
Replikációs villa: tovább, mint az eukariótánál.

Triplet: genetikai kód egysége.
GENETIKAI KÓD: A fenotipust ( életjelenségek, tulajdonságok ) a fehérjék határozzák meg.
genetikai kód, az a KULCS amely megmutatja hogyan határozzák meg a nukleinsavak az aminósavak.
JellemzQi:
Lötyög de egyértelmq.
1 aminósavnak több kodonja van, különbözQ tripletek ugyanazt az aminosavat határozzák meg,
Degenerált = visszafelé nem olvasható,a kódlötyögés miatt.
VesszQmentes átfedés} a tripletek folyamatosan követik egymást.
Univerzális

A gén fogalmának értelezése
Johannsen (1909 a mendeli faktorok helyettesítésére)
Az öröklQdés alapegysége, amely egy tulajdonságot határoz meg.
DE: gén - kölcsönhatások, pleiotropia stb.
Egy gén több fél, fenotípus kialakításában vesz részt.
1 gén = 1 enzim termelést szabályozó genetikai információ
‚
Š
¬
FJÞâü2úü:PRnrŽ’D R \ j œ ° ®JNtv8DPlòþ
xšž´†¨ -óêÞÓ¼Ó¼ÓÞӮӜœœ®ÓÞÓÞӅÓÞÓÞÓÞ®ÓÞÓÞÓÞÓÞÓÞÓÞÓÞÓ h\n_OJQJhjcühî fB* OJQJph-I}#hjcühî f6>*B* OJQJph-I} jàðhjcühî fOJQJ,jhjcühî fOJQJUmHnHtH u hjcühî fOJQJhjcühî f5OJQJhûÖ5OJQJhûÖhûÖ5OJQJ/@zš¼â Z j š ² à
:
D
n
˜
Æ
ê
*
@
x
š
®
ú

þ

P
õõõõõõõõõõõõõõõõõõõõõõõõõõõõ $ ¤xa$gdûÖP
T
l
„
†
Š
D DFÞ\¼úü2²6Pn œ ZõõõõõëëëëëëëëéëëëëëëÛÛë
$„Ä ¤x`„Äa$gdî f $ ¤xa$gdî f $ ¤xa$gdûÖZ‚¬®úDvJÂÊxz,$&†îr

- -ü-p r ” íííããããããããããããããããããããÞÞgdÞø $ ¤xa$gdî f$„Ä„Ä ¤x^„Ä`„Äa$gdî f -0-4-R-ú-ü-n p ’ ” b"¤"¸#È#¬$È$X'Z'p'r't'~'Ô)6Œ8œ889„9:":\:v:;;:;<;~;ì;

<Ì<â<:>x>óèàèØàÍÁ³¨Á¨Á¨Á¨è¨è¨Á¨¦¨ššššš„x„l„x„xhjcüh˜Zò>*OJQJhjcüh˜Zò5OJQJ hjcüh˜ZòOJQJ hjcüh,ØOJQJhjcüh,Ø5OJQJU hjcühÞøOJQJhjcühÞø5CJ OJQJhjcühÞø5OJQJ hjcühˆitOJQJ hî fOJQJ hˆitOJQJ hjcühè+JOJQJhjcühè+J5OJQJ*” "!„!À!ö!`"b"¤"T#¸#º#ú#¬$j%‚%®%d&Ú&Z'r't'¬'(š(ò(`)Ô)l6®6úúúúúúúúúúúúúúúúúðððúúúúúúúú $ ¤xa$gdî fgdÞøDe: egy enzim több polipeptidbQl (alegységbQl) állhat
1 gén = 1 polipeptidláncot kódol
De: hogyan értelmezzük az ennek megfelelQ DNS szakaszt?
Mindazon elemek , amelyek szükségesek a genetikai információ megnyilvánulásához, a gén részének tekintjük:
A z a DNS szakasz, amelye funkcionális RNS v. polipeptid képzQdéshez vezet.
Felépül: átírási (exon, introm) és szabályozó egységekbQl.
A GÉN: KIFEJEZPDÉSI EGYSÉG

GÉNKIFEJEZPDÉS (EXPRESSZIÓ) FOLYAMATA: az folyamat amikor a genetikai információ fenotípussá válik.
1: transzkripció: DNS mintán RNS szintézis
2:Transzláció: RNS mintán fehérje szintézis, epigenetikai folyamat azaz határeset.
3: Fehérjék /enzimek mqködése

Prométer típusok:
-Konstitutív: háztartási gének elQtt  folyamatos átírást biztosít
A háztartási gének: azok a gének, amelyre az élQ sejtnek szüksége van. Az alap-életjelenségekhez szükséges gének.
-Induktív: azok amelyek a változó környezethez való hatást teszi lehetQvé. Környezeti hatásra (stresszre) aktiválódik. Fény, hQ, fertQzés stb. Differenciált mqködést tesz lehetQvé.
Szerv -, szövet stb. specifikus: ( lehet: kontitutív v. induktív) (tapétum, embrió stb. pl: LEA)

Ellenértelmq antiszensz szál: antisense strand (ellenértelmq, coding) = nem értelmetlen
Exon: több darabban kódolt gének 1-1 kifejezQ szakasza, melyet intronok választanak el.

Vágási komplex (szerkesztQ szervecske)spliceosome
6 féle snRNS és fehérje komplex: snRNP
Nagy uridum tartalmuk miatt jelentQsek. U1  U6
Exon 1, intron, exon2

REVERZ TRANSZKRIPCIÓ:
Visszafelére utal
Crick: centrális dogma (1985) az információ ára,lás egyirányú DNS (RNS(fehérje
Ismert volt: vannak RNS vírusok
Temin és baltimore, 1970
Retrovírusok: képesek RNS mintán DNS-t szintetizálni.
Reverztranszkriptáz enzim
Az így kapott DNS beépül a gazdaszervezet genomjába: provírus
(lappangási idQ
A gazdasejt életben marad:(több vírus keletkezik

MinQségi: kevés, néhány, jól megkülönböztethetQ fenotípusok ( változatok) jellemzik. Kialakításában 1-2 gén játszik szerepet. MinQségi ( qualitív)

-Evolúciós hatások:ezek teszik lehetQvé az alkalmazkodást a változó környezethez.
A variabilitás növekedését okozzák:
-mutáció
-immigráció(bevándorlás)
A variabilitás csökkenését okozzák:
-emmigráció
-szelekció

relatív szórás v, variációs foefficiens: CV%
CV%= 100 S/X
A variációs koefficiens határértékei:
1; CV < 10% a tulajdonság állandó
2; CV= 10- 20% változékony
3; CV > 20% nagyon változékony

Szórás: az adatok tömörülése a középértékek körül +; - irányba
Az átlagtól való átlagos eltérése a szórás érték
Az egyedi értékek változatossága= variancia mutatója.
Kis szórás: a görbealap kicsi, a görbe lefutása meredek, a jelleg nem változékony.
Szórás számítása:
S2= £ ( Xi  X)2/n-1
Xi= egyes mérési adatok( konkrét: x1, x2& .x100
n= megfigyelési adatok száma
De: különbözQ szórásértékek összehasonlítása

Ç2  próba: gyakorisági eloszlás. Illesztés vizsgálata a hasadás statisztikai értékelése.
Mennyire szorosan illeszkedik a várt eredményhez.
A megfigyelt megoszlás ( az egyes fenotipusokban mért egyedszám) szükségszerqen eltér az elméletileg várt ( számított) hasadási aránytól.
Minél kisebb a Ç2 érték, annál pontosabb az illeszkedés.
Ç2: £ (elméleti gyakoriság  tapasztalati gyakoriság)2/ elméleti gyakoriság
£ arra vonatkozik , hogy mindezt fenotipusos kategóriában kell megtenni.
(=£ d2/ e ) röviditve
d2 a különbség

Gaméták tisztasága
Az ivarsejtek a génnek csak egy példányát (allél) hordozzák - meiótikus (számfelezQ ) osztódás  az ivarsejt nem tartalmaz, kever információt (= tiszta)
DE: ploliploidok
Ha tetraploid fajjal állunk szemben az ivarsejtje a meiózis osztódás utal, 2 példányban van jelen.

Szegregáció( hasadás): a második utódnemzedékben a szülQi tulajdonságok szétválnak. Ismét megjelenik a recesszív szülQi forma, meghatározott arányban.
Fenotípusos: 3:1 ( csak ha teljes a dominancia
Genotípusos: 1: 2: 1

Vad allél: a gén eredeti formája, a mi a leggyakrabban fordul elQ. Rendszerint domináns a többi alléllal szemben.

Egy házaspárnak beteg gyereke született. Jelleg monogénes recesszíven öröklQdik. A következQ ikerpár is beteg lesz?
Aa x Aa(aa
A a
A AA Aa
A Aa aa 25%
1.1/4
2. ¼
3. 1 és 2. Együtt= ¼ x ¼ = 1/16(6.25%

Hasonló témájú dokumentumok

Hozzászólások

10 11.05-2 2008 tavasz 4. gyakorlat adóigazgatás államháztartástan andorka aszalós lászló bevezetés csavar cserépedény csont dehumanizáció éptöri ii eu ismeretek fémek gamf fizika vizsga gazdaságföldrajz gazdaságszociológia géntech gyökerek hő-és áramlástechnikai gépek jogi alaptan képzőművészet kérdések és válaszok ket kidolgozott kérdések kidolgozott tétel közoktatási rendszerek külgazdaságtan leppelés lézer liliidae litoszféra logisztika lorca mérleg mikro minimum kérdések munkaerőpiac ollmann pr elmélet reklámelmélet segédanyag stat1 tanirodai természetvédelmi mérnök trade védett területek vektor