2.zh b-a csop
Országok listája
HungaryPannon EgyetemGeorgikon Mezőgazdaságtudományi KarTermészetvédelmi mérnökiGenetikaJegyzetek2.zh b-a csop
2008.12.20 14:36:42
Az alábbi szöveg egy formázás és képek nélküli előnézete a dokumentumnak. A tökéletes megjelenítéshez jelentkezz be, majd töltsd le a dokumentumot.
ÖrökölhetQségi értékszám: h2 ( heritabilitás örökölhetQség)
h2=
VGIVp
h2: a fenotípusos variancia ( változékonyság) genetikailag meghatározott hányada
0< h2 > 1( 0 -100%)
A tulajdonság teljes mértékben öröklQdQ
Attól független, hogy a genotípusos variancia számításában milyen komponenseket veszünk figyelembe, megkülönböztetünk& ..
Tágabb értelemben vett az
VG = VA + VD + VI
A= additív
D= gomináns
I= episztatikus
Szqkebb értelemben:
VG = VA
Háziállatok néhány jellegének heritabilitása:
Szarvasmarha laktációs tejtermelés: 0.3 0,6 h2
Szarvasmarha testzsír: 0.4 0.8
Sertés testhosszúság: 0.4 0.9
Sertés vágóáru tömege: 0.3 0.4
Baromfi 1 tojás tömege: 0.5 -0.7
Baromfi évi tojástermelés: 0.2 0.3
h2 tájékoztató jellegq mutató
-csak vizsgált genotípusra
- csak vizsgált környezeti feltételek esetén igaz
Sejtciklus fogalma:
Bázisszám változás következményei
FITNESS: ( rátermettség)W. életképesség + fertilitás
Életképesség: jó fizikai állapot
Fertilitás: utódok létrehozására való képesség
= az egyed hozzájárulása az utódnemzedék genetikai összetételéhez.
(mérése: utódok számával
Abszolút fitness: adott egyed hány utóddal járul hozzá a következQ generációhoz ( ön/idegen termékenyülQk)
ÖntermékenyülQ: utódszám adja a fitnesst
IdegentermékenyülQ: utódszám/ 2
Standard: az egész pop. v genotípus átlaga
Relatív: az egyed milyen arányban járul hozzá az utód genetikai összetételéhez. Abszolút / standard
F érték számítása rokon tenyésztésnél:
Beltenyésztési koeficiens : F = 1- (1/2) n
F: bármely lókuszon a gén két allélja identikus, az elveszett heterozigótaság mértékét fejezi ki. Az egyed valamely allélpárja közös eredetének valószínqsége.
Fx= (1/2) n+n+1
SZELEKCIÓ:
Szelekció: az a hatás ami a géngyakoriságot befolyásolja.
A különbözQ genotípusok túlélési (génátadási) esélyei nem azonosak.
A szelekció: a géngyakoriság változás legáltalánosabb oka
-elsQdlegesen a fenotípusra hat (h2)
Akkor hatékony, ha:
-nagy a genetikai változatosság
-nagy a szelektált jelleg h2 értéke
Típusai: irányított, stabilizáló, szétválasztó
Irányított: valamilyen irányba a meglévQ eloszlási gyakorisághoz képest eltoljuk.
Stabilizáló: megmarad az átlagos középérték és a szélsQ értéket zárjuk ki
Szétválasztó: normál eloszlási jelleg. A szélsQ érték marad meg. Amit kizárunk azaz átlag,
IDEÁLIS POPULÁCIÓ:
-nagy (végtelen) egyedszám
-diploid szervezetek (-re igaz a megfogalmazás)
-ivari szaporodás
-ivararány azonosság
-pánmixis (véletlenszerq párválasztás)
-azonos fitness
NINCS: mutáció, migráció, szelekció, drift (sodródás) ( nem lehetnek az ideális poulációban)
Az ideális populáció olyan kritériumrendszert fogalmaz meg, amely lehetQvé teszi, hogy:
-minden lehetséges kombináció létrejöhessen.
-minden kombináció létrejöttének azonos esélyei legyenek.
A természetes populációk nem ideálisak.
Az ideális pop. Kiindulási pont, melyhez viszonyítva értelmezni tudjuk az evolúciós folyamatokat.
Populációgenetika: a Mendel törvények logikai kiterjesztése, szaporodási közösségre vonatkoztatva.
Ezt a levezetést egymástól függetlenül, egy idQben (1908) Hardy (matematikus)-Weinberg(orvos) közölte.
A populációgenetika alaptételei:
-Hardy Weinberg törvények a legegyszerqbb, könnyen áttekinthetQ a levezethetQ esetbQl indulnak ki: ideális populáció.
Értéke: 0 1
0: nincs jelen
1: kizárólag a vizsgált gén van jelen ebben a formában
Kétallélos rendszerben: A1 + A2 = 100%
A1 gyakorisága: p
A2 gyakorisága: q
(bármilyen kapcsolat lehet ( pl: dom rec)
P + q = 1
Genotípus: P2 + 2pq + q2 = 1
A Hardy - Weinberg szabály: a gén és genotípus gyakoriság összefüggése.
P + Q + H = 1
Domináns homozigóta gyakoriság: P = p 2
Recesszív homozigóta gyakoriság : Q = q2
Heterozigóta gyakoriság: H = 2pq
p= P + ½ H
q= Q + ½ H
3 allélos gén esetében:
p(A1) + q(A2) + r(A3) = 1
p2 + 2pq + 2pr + q2 + 2qr + r2 = 1
p= p2 + pq + pr
q= g2 + pq + qr
r = r2 + pr + qr
DRIFT:
Drift:génsodródás / génszétszórás
Valamilyen irányba történQ elmozdulás
Random: véletlenszerq folyamat
Oka: pop. kis egyedszáma
csoport:
-Adott pop. kis egyedszáma részpop.-ra válik szét, és ezután önállón szaporodik tovább.
-Egyedszám jelentQs csökkenése ( élettér beszqkülése, természeti katasztrófa stb.) Mértéke megjósolható, iránya nem.
( beltenyésztés,veszélyeztetett fajok.
Allélvesztést eredményez az eredeti pop.hoz képest.
Pl: vizes élQhely, csapadékmentes idQszak
Mutációs ráta: a mutáció hatására bekövetkezQ allélgyakoriság változás generációnként.
-egyenes irányú: u
-vissza mutáció: v
-kétirányú: u!v
Vadallél ( gén eredeti alléformája)( mutáns allél
A mutáció gyakorisága ált: 10-5 minden 100.000 nemzedékben mutáció.
1% allélgyakoriság változáshoz 1000 nemzedék kell.
Ha u ! V - az allélgyakoriság változatlan marad
A mutáció hatása hosszú távon ( evolúció ) nyilvánul meg.
A mutáció fennmaradása és elterjedése akkor várható, ha szelekciós elQnyt jelent.
A szelekció gyorsítja a folyamatot pl.: gyomirtó: herbicid rezidens gyom.
Egy lókuszon, egy generációban megjelenQ mutánsok
Beltenyésztés következményei:
IdegentermékenyülQ fajoknál a zigótát létrehozó ivarsejtek között genetikai rokonság van.
-a rejtett genetikai tartalom feltáródik, a genotípus láthatóvá válik.
-minden vonalat sajátos génkészlet jellemez, amelyet a továbbiakban stabilan örökít
-a beltenyésztés a vonalak közötti differenciálódáshoz vezet
Célja: hibrid elQállítás
Cibridizáció: citoplazma hibrid létrehozása Pl: protoplaszt fúzióval
Extranukleáris: sejtmagon kívüli örökítQ anyag, mivel a sajtmagon kívül van ezért mondják citoplazmásnak.
cpDNS: plasztiszok DNS e
a szintestek száma a sejtben 10 100
A DNS molekulák száma szintézisenként: 10 -100
£: 100 -1000 DNS molekula /sejt
Minden Dns molekula tartalmazza az összes s. gént
Mérete: stabil: 120 -160 Kb
Szerkezete és szekvenciája konzervatív
Tömör: cibridekben sincs rekombináció
Az átrendezQdé068z|8 : Ò
Ô
Ü
à
æ
è
ð
ô
n
p
x
|
8
<
2 3 i j k s t ïàÐàÐàÁà±àÐàÐà±à±à±à±à±à±àÐàÐà¥ïzkàh"àhZ©CJOJQJaJ-h"àhZ©5CJOJQJaJh"àhuCJOJQJaJhuCJOJQJaJh9]CJOJQJaJ-h"àh9]CJH*OJQJaJh"àhóGCJOJQJaJ-h"àh9]CJH*OJQJaJh"àh9]CJOJQJaJ-h"àh9]5CJOJQJaJ%x0 X ¨
Ð
ô
"
B
l
|
Ø
<
~
À
D
Ê
3 4 H j øøøøøøøøøøøøøøøøøøøíííííííí
ƾ ¤gdóG ¤gdóGj k Á ð 3Lê*$%Lw > T È PÄ 6v¾ÀT
øøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøø ¤gdóG Á Ì 34L^´ê *<%Luw 2 > T j ThïàïàÎà¾àïாà¾à¾à¾ààp^NN-h"àhsZù5CJOJQJaJ"h"àhsZù5>*CJOJQJaJ-h"àhsZùCJH*OJQJaJh"àhU-CJOJQJaJh"àhsZùCJOJQJaJ-h"àh9]CJH*OJQJaJ-h"àhU->*CJOJQJaJ-h"àh9]5CJOJQJaJ" jàðh"àh9]CJOJQJaJh"àh9]CJOJQJaJ-h"àh9]>*CJOJQJaJh
¬°¾ÎÐ2ÀÖTn
4Rh*z ëþ-2-Ö- ¡ ¢ á ã ì í o!p!!!Ñ!"ñáñáñÑÁñ±ñ±ñ±ñ¢ÁñññÑñÁñÁñÁññáñáñáñáñrh"àhGCJOJQJaJ" jàðh"àhsZùCJOJQJaJh"àheG×CJOJQJaJh"àhY1bCJOJQJaJ-h"àhsZù6CJOJQJaJ-h"àhsZù5CJOJQJaJ-h"àhsZù>*CJOJQJaJ-h"àhsZùCJH*OJQJaJh"àhsZùCJOJQJaJ(
4jÌòjDô'aëìOÎ- U } ¡ Ë Õ ò øøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøø ¤gdóGò ;!I!q!!»!Æ!Ñ!é!"L"l""®"¼"#L##À#Ò#$l%º%"&v&x&&'L'øøøøøøøøøøøøøøøøøøîøøøøøøøø
&
F ¤gdóG ¤gdóG"
"*","@"D"T"X"t"x"""®"È"l%n%x&&Ø'Ú'0(4(Z+\+^++2.J.¼.Ø.ð.þ./Â/¬0 112DØDòD"EPERETEïàïàïàïàïàïàÐà¾àÐà¾àï௠ÐàÐàÐààÐààqqqh"àh«OGCJOJQJaJUh"àh©| CJOJQJaJh"àhm7þCJOJQJaJh"àhvZ CJOJQJaJh"àhsZùCJOJQJaJ" jàðh"àhGCJOJQJaJ-h"àhG5CJOJQJaJh"àhGCJOJQJaJ-h"àhGCJH*OJQJaJ,L'r''ö'(è(L)À)d*ø*\+^++',n,Â,ÿ,0.2.¼./Â/ 0l0¬01J11ä1øøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøøø ¤gdóGs valószínqségét lecsökkenti, ezért a szerkezet változatlan.
Mutációra hajlamos: 10 -9
Egészséges molekulák helyettesítik a kiszelektálódottakat
Citokrónokat tartalmaz.
Mutagének:mindazon abiotikus hatások amelyek mutációt váltanak ki.
Függ: mutagén dózistól, hatás idQtartamától, ismétlések számától
-Fizikai hatások:hQmérséklet (magas), elektromágneses sugárzás, ionizációs hatás( kromoszóma törések
ALLOploid: ált fajhibrid eredetq, nem homológok
EUploid: az alapkromoszómaszám (egész szám) többszörösét tartalmazzák
Genom plazmon koevolúció:
A nukleáris és az organellum genom együtt koordinátában fejlQdött.
Sejtmag: nagy variabilitás
Genomok keveredése rekombináció
Organellum: változatlan információ
Uniparentális öröklQdés: nincs génkicserélQdés
Az evolúció, a sejtmag széles
-a citoplazma változatlan
Információtartalma között szoros adaptáció van
Hímsterilitás ált:Funkcióképes himivarsejtek termelésének hiánya egy adott egyedbe
Típusai: génikus, citoplazmás,citoplazmikus -génikus
Baromfi tarajforma: - rózsa tarajú kakasok sterilek
Szmh: fehér üszQ betegség sterilek
A
MIGRÁCIÓ:
Migráció (vándorlás)
Génáramlás: egyedek vagy ivarsejtek formájában
Típusai:
-emmigráció( allél vesztés)
-immigráció (allél nyerés)
-kölcsönös (allél csere)
Lehet fajon belül: (pop.-k között): intraspecifikus
Lehet fajok között: interspecifikus (allopoliploid)
Keresztezés: mesterségesen létrehozott irányított migráció
Sajátos eset: csoport elvándorlás / részpop.
drift, alapító elv.
A vándorlás egy kisebb közösséget, egyrészt leválást jelenti.
A migrációval a populációba került új allélok sorsa attól függ, hogy a fitnesst befolyásolja e vagy jelent e szelekciós elQnyt.
F ÉRTÉK SZÁMÍTÁSA A POPULÁCIÓBAN
F= 1- (1 1/2n)t
N= a pop. egyedszáma
Minél kisebb a pop. mérete annál közelebb találjuk a közös Qst., annál nagyobb mértékq a pop. betenyésztettsége.
A pop. beletenyésztettsége fordítottan arányos a pop. méretével.
Beltenyésztési koeficiens: F=1 - (1/2)n
1 :heterozigóta hányad
F: bármely lókuszon a gén két allélja identikus, az elveszett heterozigótaság mértékét fejezi ki. Az egyed valamely allélpárja közös eredetének valószínqsége.
Mt DNS: kódban vannak eltérések az univerzitástól
Az eltéréseknek nincs meghatározott logikája
A mitokondriumban a kód lötyögése liberálisabb/ megengedQbb
Kiterjesztett lötyögés: a kodon felismeretében csak 2 nukleotid vesz részt.
BÁZISCSERE TÍPUSAI:
Tranzició:
Purin( purin helyetesítés Lehetséges formái: A !G, T!C
Tranverzió: Purin ! pirimidin A !t, A!c, G!T, C!G
Tautomer: maga a bázis átalakul, módosul
A bázisok ált. ismert formájától elérhetQ változatban jelennek meg (komplementaritás
BÁZISCSERE KÖVETKEZMÉNYEI:
Nonsense: stopkód: TAG, TAA, TGA
Ha a tirplet értelme stop kódról aminósavra változik
Szupressor mutáció: a tRNS antikódonján is változás
Missense:aminósavcsere
a triplet értelme megváltozik
a triplet 1. Vagy 2. Bázisának megváltozása
a triplet a báziscsere után a másik aminósav kódol
Samesense: nincs aminósavcsere
A 3. LötyögQ bázis változás
A kód a lötyögés miatt megváltozott. A triplet ugyanazt az aminósavat határozza meg.
Neutrális mutáció: itt is van aminósavcsere, de az enzim szinten a mqködQképességet nem befolyásolja
Nincs fenotípus hatás
BÁZISSZÁM VÁLTOZÁS:
Kétirányú lehet, vagy több vagy kevesebb.
Addició. Egy vagy néhány számfeletti bázispár beépülése
Ha ennél hosszabb a beépülQ szakasz akkor:
Inzerció: egy DNS szakasz addiciója
Transzpozonok( mozgékony elemek, gyakran revertál
Delíció: EGY vagy több bázispár kiesése, sosem revertál
Következmény: frame shift! Leolvadási keret eltolódása.
GÉN(ALLÉL) GYAKORISÁG): az allélformák relatív mennyisége
Géngyakoriság: adott allél száma a populációban / a gén összes alléljának száma a populációban
Értéke: 0 1
0: nincs jelen
1: kizárólag a vizsgált gén van jelen ebben a formában
Kétallélos rendszerben: A1 + A2 = 100%
A1 gyakorisága: p A2 gyakorisága: q
(bármilyen kapcsolat lehet ( pl: dom rec) P + q = 1
SzülQi = kiindulási nemzedék géngyakorisága
A szülQi géngyakoriság ismeretében meghatározó az utódnemzedék genotípusos gyakorisága.
ANULOID: az alapkromoszómaszám +/- 1-2 kromoszóma
PLAZMON: a citoplazma organellumaiban tárolt genetikai info összessége eukariótákban.
Alloplazmás kombináció: olyan sejt vagy egyed melynek citoplazma génjei idegenek a genomhoz viszonyítva, ( különbözQ fajokból származnak.
Citoplazmás hímsterilitás: anyai úton öröklQdQ pollenfejlQdésbeni rendellenesség, pollenstrilitás.
Mutagének:mindazon abiotikus hatások amelyek mutációt váltanak ki.
Függ: mutagén dózistól, hatás idQtartamától, ismétlések számától
-Kémiai hatás: bázis analógok, alkiláló szerek, salétromossav, ukridin festékek
Hatásmód: közvetlen hatás
Pl: sugárhullám éri a szervezet ami pont beletalál a DNS-be (sérülést okoz a dns-ben
Hasonló témájú dokumentumok
- 2008-01-03 13:08:22
A mások által feltöltött dokumentumokat értékelheted. Ha úgy ítéled meg, hogy a vizsgára való felkészülés szempontjából hasznos volt egy dokumentum, akkor adj rá sokcsillagos értékelést.
Ha hibákat tartalmaz, vagy egyéb probléma van vele, akkor keveset.
A dokumentumok sorrendje az értékelések alapján adódik. Ami fentebb van a listában, azt hasznosabbnak ítélték társaid. Az új dokumentumok pedig (értékelések hiányában) szintén a lista tetején kezdenek.
Hozzászólások
Ha észrevételed van egy dokumentummal kapcsolatban (például hibát találtál benne), akkor a Hozzászólások részben jelezheted. Az olyan jellegű kérdéseket mint pl.: A 2. feladat 4. sorából milyen átalakítással jutottunk az 5. sorban szereplő képlethez? - szintén ide érdemes írni
Egy tipp az oldalhoz! - Csakúgy mint amikor könyvtárakat/mappákat hozol létre a számítógépeden, egy tantárgyon belül is hasonló analógiával tetszőleges kategóriák és alkategóriák hozhatóak létre. Próbálj mindig a legmegfelelőbb kategóriába tölteni, hogy átlátható legyen a feltöltött dokumentumok szerkezete.
Egy felsőoktatási közösségi oldal amely segít kapcsolatot tartani a hallgatók között, így segítséget nyújt a sikeres tanulmányokhoz...
